Call Centar:  011 36 22 888
office@beo-lab.rs
Pratite nas
Call Centar +381 11 36 22 888
Pratite nas

Nasledni panel za nespecifične karcinome, NGS

Šifra GEN102 Kategorija
Vreme izdavanja rezultata: 25 radnih dana

Kratak opis analize

Panel za nespecifične kacinome uključuje 7 dokazanih moćnih onkogena gde patogene mutacije dovode do naslednih sindroma koji se javljaju u vidu nekoliko tumora u više organa i tkiva.

68,000.00din

Nasledni panel za nespecifične karcinome

Ovaj panel uključuje dokazane jake onkogene gene kod kojih patogene mutacije dovode do naslednih sindroma koji se karakterišu sa nekoliko tumora u više organa i tkiva.

Naš panel uključuje niz sindroma poput Li-Fraumenijevog sindroma, koji je najčešći, do vrlo retkih sindroma kao što je Pojc-Jegersov sindrom.

Nasledni panel za nespecifične karcinome analizira 7 gena:

BAP1, CDKN1B, DICER1, NF1, PTEN, STK11, TP53

Uzorak: Venska krv
Priprema: Posebna priprema nije potrebna
Vreme izdavanja rezultat: maksimalno 25 radnih dana.

LI-FRAUMENIJEV SINDROM

Li-Fraumenijev sindrom (LFS) je redak porodični tumor koji se karakteriše pojavom više tumora (sarkomi mekih tkiva, osteosarkomi, tumori mozga, rak dojke, leukemija, adrenokortikalni karcinomi).

Uzrokovan je mutacijama u genu za supresiju tumora TP53, a patogene mutacije gena mogu se otkriti kod do 80% porodica sa klasičnim LFS i kod do 8% vrlo mladih pacijenata sa rakom dojke (mlađim od 31 godine).

Strogi klasični kriterijumi za dijagnozu LFS su: pacijenti sa sarkomom pre dobi od 45 godina i srodnicima prvog stepena sa karcinomom pre 45. godine i ostalim srodnicima prvog ili drugog stepena sa karcinomom pre 45. godine ili sarkomom bez obzira na starost pri obolevanju.

PTEN- HAMARTOZNI TUMORSKI SINDROM

Fenotipski, PTEN-hamartozni tumorski sindrom (PHTS) uzrokovan je patogenim mutacijama gena u supresorskom genu PTEN kod oko 60-80% pacijenata, a može se podeliti na:
• Covdenov sindrom (CS),
• Banajan-Rilej-Ruvalkaba sindrom (BRRS),
• Proteusov sindrom (PS) i
• sindrom nalik na Proteusov u zavisnosti od kliničke manifestacije.

CS karakteriše prisustvo gastrointestinalnog hamartoma, karcinoma dojke,kancera endometrijuma, folikularnog karcinoma štitaste žlezde, sluzokožnih lezija i makrocefalije (glavni kriterijumi).
Pored toga, mogu se javiti rak creva, lipomi, gubitak inteligencije, karcinom bubrežnih ćelija i / ili vaskularne abnormalnosti (sekundarni kriterijumi).

BRRS karakteriše makrocefalija, crevni hamartozni polipi, lipomi i makule genitalija. Prevalenca BRRS-a je nepoznata.

Najčešće manifestacije Proteusovog sindroma su makrodaktilija i hemihipertrofija.

DICER1 SINDROM

DICER1 sindrom je redak nasledni poremećaj sa predispozicijom (umereno) povećanog rizika za razvoj određenih benignih i malignih tumora. Uzrokovan je mutacijom inaktivacije u genu DICER1 i u nekoliko do sada zabeleženih slučajeva dijagnostikovani su pleuropulmonalni blastomi, multinodularna gušavost, cistični nefromi, tumori štitne žlezde, rabdomiosarkom i tumori jajnika Sertoli-Lajdigovih ćelija.

Pored toga, mogu se javiti i pineoblastomi, poremećaji u razvoju, ciste na plućima ili makrocefalija. Tumori se uglavnom javljaju kod dece i adolescenata.

Ozbiljnost tumora je različita, čak i unutar jedne porodice. Pored toga, postoje indicije da ispoljavanje mutacija nije potpuno,, tako da ponekad može biti teško identifikovati nosioce.
Lečenje zavisi od vrste manifestacije. Čim se utvrdi patogena mutacija, krvni srodnici mogu se posebno testirati.

POJC-JEGERSOV SINDROM

Pojc-Jegersov sindrom(PJS) je redak poremećaj sa dva često karakteristična simptoma: Hamartozni polipi u GI traktu (jejunum ima predispoziciju za invaziju, obturaciju i crevna krvarenja, sekundarnu anemiju) i pigmentne mrlje na usnama, sluzokoži, prstima, nožnim prstima i vulvi, javljaju se uglavnom kod novorođenčadi i u ranom detinjstvu.

Pacijenti takođe mogu razviti gastrointestinalne tumore i imaju povećan rizik od raka jajnika, grlića materice, pankreasa, pluća, testisa i dojke.

PJS je uzrokovan patogenim mutacijama u genu STK11 (LKB1).

Nosioci imaju kumulativni rizik do 90% od razvoja crevnog ili ekstraintestinalnog tumora tokom svog života

Kod pacijenata sa klinički potvrđenom dijagnozom i pozitivnom porodičnom anamnezom, stopa otkrivanja tačkastih mutacija u genu STK11 je do 70%.

Kod pacijenata bez uočljive porodične anamneze, uzročne varijante se otkrivaju u STK11 u 20-60% slučajeva.

SINDROM KARCINOMA BAZALNIH ĆELIJA NEVUSA

Sindrom bazalnih ćelija nevusa (BCNS), poznat i kao sindrom karcinoma bazalnih ćelija nevusa (NBCCS) ili Gorlin-Golcov sindrom. Najčešće kliničke manifestacije su multipli karcinomi bazalnih ćelija (BCC), odontogene keratociste vilice, hiperkeratoza dlanova i stopala, anomalije skeleta, ektopične intrakranijalne kalcifikacije i dismorfija lica.

Molekularni uzroci BCNS su patogene varijante u genu PTCH1.

Sekvenciranje svih kodirajućih egzona gena PTCH1 može otkriti patogenu promenu kod 50-85% pacijenata; kod 6-21% pacijenata prisutna je delecija ili duplikacija u genu PTCH1.

Kod 6% BCNS pacijenata patogena mutacija u genu SUFU odnosi se na deleciju ili duplikaciju, i može se otkriti sekvenciranjem.Pacijenti sa patogenom mutacijom gena SUFU imaju veći rizik od razvoja meduloblastoma u poređenju sa pacijentima sa mutacijom PTCH1.

U pojedinačnim slučajevima, patogene mutacije gena PTCH2 su takođe opisane kod pacijenata sa BCNS.

VAŽNA NAPOMENA

Kontaktirajte nas putem mejla: genetika@beo-lab.rs kako biste se posavetovali u vezi sa informacijama koje test pruža, svim opcijama nalaza i pravog izbora genetičkog testa za vas ili vašeg člana porodice.

Pre bilo kog genetskog testa važno je da pripremite podatke o eventualnoj porodičnoj istoriji nasledne kancerske bolesti koja se popunjava u porudžbenici testa.

Pred testiranje popunjava se formular porudžbenica za testiranje na nasledne predispozicije za karcinome sa genetičkim informisanim pristankom.
Formular porudžbenice za testiranje pogledajte ovde.

 

SAZNAJ VIŠE

Pročitajte više o našim genetskim panelima, kome su namenjeni, značaju genetsog testiranja, kako poručititi genetski panel – tok testiranja i dr. Posetite stranicu: Nasledne predispozicije za karcinome – genetski paneli 

Beo-lab patronažna služba
7 dana u nedelji

Zakažite dolazak našeg patronažnog tima na vašu adresu i platite unapred uslugu patronaže, kao i potrebne analize, platnom karticom putem E-laboratorije.

Korišćenjem E-laboratorije, zadržavanje našeg stručnog tima u vašem domu će biti minimalno.

polno prenosive bolesti
POTREBAN VAM JE ANTIGEN TEST ZBOG PUTOVANJA?​

Poručite ga putem e-laboratorije ili dođite direktno u jednu od tri laboratorije u Beogradu u kojima se vrši uzorkovanje: Resavska 60, Ratka Mitrovića 148 i Pjarona de Mondezira 30/5.
Proverite radno vreme lokacija na kojima je dostupan brzi Antigen test na COVID-19.
Prilikom dolaska u laboratoriju, ponesite sa sobom popunjen ANTIGEN UPITNIK i ubrzajte proceduru uzorkovanja.
Rezultat brzog antigen testa (SARS-Cov-2 rapid test) u Beo-lab laboratorijama sadrži i QR code, koji vam omogućava da jednostavno u svakom trenutku imate brz pristup vašem rezultatu antigen testa i po potrebi ga pokažete nadležnoj osobi, prilikom prelaska granice tokom putovanja. 

YOU NEED AN ANTIGEN TEST FOR TRAVEL?

Order via E-labs or come directly to one of the three Beo-lab laboratories in Belgrade where the antigen test is available: Resavska 60, Ratka Mitrovića 148, and Pjarona de Mondezira 30/5.
Check the working hour of locations in Belgrade where COVID-19 antigen testing is available.
Please, bring a completed ANTIGEN QUESTIONNAIRE with you and make faster the sampling procedure.

The result of the Antigen test (SARS-Cov-2 rapid test) in Beo-lab laboratories contains a QR code, which allows you to have quick access to your antigen test result at any time and show it to the responsible officer when crossing the border.