Šta je DPYD deficijencija?
DPYD deficijencija je genetička analiza koja se sprovodi u cilju odabira hemoterapije.
Analizom se utvrđuje da li na genu koji kodira enzim dihidropirimidin dehidrogenazu postoje genetske promene. Ove promene smanjuju aktivnost enzima koji direktno utiče na toksične efekte lekova pirimidinske strukture ili njihovih prekursora pa se samim tim povećava količina lekova u krvi.
Kome je namenjena analiza?
Pacijentima koji su na hemoterapiji ili se planira uvođenje pirimidinskih lekova (5-FU, Kapecitabin i Tegafur).
Rizik od povećane toksičnosti ovih lekova imaju pacijenti sa genetskim promenama u vezi sa DPYD deficijencijom.
Kod potpunog nedostatka enzima usled ovih promena, pacijent može biti i životno ugrožen.
Kod delimičnog nedostatka, preporuka je korigovanje doze.
Vrsta uzorka: Puna venska krv.
Vreme uzorkovanja ne utiče na rezultat testa.