DPYD deficijencija je genetička analiza koja se sprovodi u cilju odabira hemoterapije. Analizom se otkriva genetska promena koja dovodi do smanjene funkcije ili nedostatka enzima dihidropirimidin dehidrogenaze usled čega dolazi do povećane toksičnosti lekova pirimidinske strukture.
18,700.00din
DPYD deficijencija je genetička analiza koja se sprovodi u cilju odabira hemoterapije.
Analizom se utvrđuje da li na genu koji kodira enzim dihidropirimidin-dehidrogenaze u postoje genetske promene. Ove promene smanjuju aktivnost enzima koji direktno utiče na toksične efekte lekova pirimidinske strukture ili njihovih prekursora pa se samim tim povećava količina lekova u krvi.
Pacijentima koji su na hemoterapiji ili se planira uvođenje pirimidinskih lekova (5-FU, Kapecitabin i Tegafur).
Rizik od povećane toksičnosti ovih lekova imaju pacijenti sa genetskim promenama u vezi sa DPYD deficijencijom.
Kod potpunog nedostatka enzima usled ovih promena, pacijent može biti i životno ugrožen.
Kod delimičnog nedostatka, preporuka je korigovanje doze.
Vrsta uzorka: Puna venska krv.
Vreme uzorkovanja ne utiče na rezultat testa.
Zakažite dolazak našeg patronažnog tima na vašu adresu i platite unapred uslugu patronaže, kao i potrebne analize, platnom karticom putem E-laboratorije.
Korišćenjem E-laboratorije, zadržavanje našeg stručnog tima u vašem domu će biti minimalno.
